FDA ta autorisa mercadeo di producto nobo di risico modifica di tabaco

NEW YORK – E agencia Mericano (FDA) esta Food and Drug Administration (FDA) e siman aki a autorisa e mercadeo di e producto di e gigante di cigaria Phillip Morris International, esta e asina yama IQOS cu ta e sistema cu ta electricamente calenta tabaco, como un producto di risico modifica (MRTP). Door di haci esaki, e agencia ta haya cu e un orden di exposicion modera di IQUOS ta apropia pa promove salud publico.   

PRODUCTO DIFERENTE

E decision ta demonstra cu IQOS ta un producto di Tabaco fundamentalmente diferente y ta un miho escogencia pa adulto cu di otro forma lo a sigui huma. A compronde cu esaki ta e prome y unico producto di nicotina electronico pa haya autorisacion pa mercadeo pa medio di e proceso di FTDA. Ora cu e producto wordo mercadia, e ta duna e informacion cu e sistema ta keinta e tobacco, pero e no ta kime. Esaki ta causa reduccion e produccion significativo di quimico dañino. Ademas segun estudio scientifico, cambiando completamente pa cigaria convencional, pa e sistema di IQOS, e ta reduci expone bo curpa na quimico potencial dañino. Lesa e raportahe completo AKI.